吃瓜大合集|台湾佬婷婷综合|国产胖女人激情站|亚洲欧洲第一视频|亚洲成a人片在线观看 |日韩午夜福利电影在线播放|老妇伦丰满91ⅹⅩ|国产一区二区三区高清在线观看

?
中國(guó)微企網(wǎng)
把降酮進(jìn)行到底——前列腺癌睪酮規(guī)范化管理
發(fā)布日期: 2022-03-24 21:14:34 來(lái)源: 人民日?qǐng)?bào)客戶端

*僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考

前列腺癌是男性泌尿生殖系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,發(fā)病率位居男性惡性腫瘤第 2位,僅次于肺癌。雄激素剝奪治療(ADT)是前列腺癌的基礎(chǔ)治療方式之一,而睪酮(T)是評(píng)價(jià)ADT療效的關(guān)鍵指標(biāo)1。因此,ADT過(guò)程中的睪酮的規(guī)范化管理具有重要意義。

01

血清睪酮檢測(cè)方法

02

ADT治療后睪酮界值

權(quán)威指南及研究一直在不斷探索ADT治療后更低的睪酮界值。

03

根據(jù)睪酮水平指導(dǎo)治療策略

ADT治療期間,睪酮水平反映了治療的效果,而血清前列腺特異性抗原(PSA)濃度則反映了疾病的控制情況。最好的情況是睪酮和PSA均保持在較低水平(T ≤ 20ng/dl和PSA ≤ 2ng/ml),如果其中一個(gè)指標(biāo)開(kāi)始上升,重新評(píng)估和改變治療策略是必要的8。

在ADT治療中,監(jiān)測(cè)睪酮水平指導(dǎo)ADT用藥與按日期給藥相比,可降低35%的治療失敗風(fēng)險(xiǎn)10。

04

規(guī)范化的睪酮水平長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)和管理

05

睪酮管理的臨床意義

臨床研究顯示,通過(guò)ADT治療后T≤20 ng/dl或更低,即深度降酮(DTR),可帶來(lái)以下顯著獲益:

1.顯著降低前列腺癌的生化復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移率,無(wú)進(jìn)展生存率更高;

2.顯著延長(zhǎng)進(jìn)展至去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC)的時(shí)間,即使進(jìn)展為CRPC后生存時(shí)間也更長(zhǎng);

3.顯著延緩前列腺癌患者的疾病進(jìn)展,改善患者的總生存1。

目前,國(guó)內(nèi)醫(yī)生和患者對(duì)睪酮管理的認(rèn)知水平和臨床應(yīng)用效果均有待提高。應(yīng)通過(guò)系統(tǒng)的宣教和患教工作,提升臨床醫(yī)生和患者對(duì)睪酮規(guī)范化管理的關(guān)注。優(yōu)化睪酮管理,讓患者理解PSA以外的臨床治療評(píng)估指標(biāo)。建立科學(xué)的睪酮管理模式,以進(jìn)一步提高我國(guó)前列腺癌患者的整體生存水平1。

Tips:睪酮小知識(shí)

睪酮是男性主要的雄激素,屬類固醇激素。

(1)睪酮生成:95%由睪丸間質(zhì)細(xì)胞合成,少量合成于腎上腺皮質(zhì)。

(2)存在形式:

①大多數(shù)以結(jié)合形式存在:44%-60%與性激素結(jié)合蛋白結(jié)合;38%-54%與白蛋白及其他蛋白結(jié)合)。

②1%~3%以游離形式存在(游離睪酮是發(fā)揮生物活性的主要物質(zhì))。

(3)生理功能:維持肌容量和肌力、骨骼密度和強(qiáng)度,維持正常性欲及性功能1。

參考文獻(xiàn):

[1].中華醫(yī)學(xué)會(huì)泌尿外科學(xué)分會(huì), 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)泌尿男生殖系腫瘤專業(yè)委員會(huì), 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)泌尿外科醫(yī)師分會(huì). 前列腺癌睪酮管理中國(guó)專家共識(shí)(2021 版). 中華泌尿外科雜志.2021,42 (4):241-245.

[2].袁聰穎. 睪酮固相放射免疫分析方法的建立. 標(biāo)記免疫分析與臨床.?2018,25(5):745-749.

[3].季師敏,戴秀霞,武露凌.Access 免疫分析系統(tǒng)對(duì)運(yùn)動(dòng)員血清睪酮的快速檢測(cè).體育與科學(xué).2004,25(2):69-70.

[4].Bryant AK, McKay RR, Kader AK, et al. Subcastrate Testosterone Nadir and Clinical Outcomes in Intermediate- or High-Risk Localized Prostate Cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2019,103(5):1068-76.

[5].Dason S, Allard CB, Tong J, et al. Defining a new testosterone threshold for medical castration: Results from a prospective cohort series. Can Urol Assoc J. 2013,7(5-6):E263-7.

[6].Klotz L, O"Callaghan C, Ding K, et al. Nadir testosterone within first year of androgen- deprivation therapy (ADT) predicts for time to castration-resistant progression: a secondary analysis of the PR-7 trial of intermittent versus continuous ADT. J Clin Oncol. 2015,33(10):1151-6.

[7].中華醫(yī)學(xué)會(huì)泌尿外科學(xué)分會(huì),中國(guó)前列腺癌聯(lián)盟. 前列腺癌睪酮管理中國(guó)專家共識(shí)(2017 版). 中華泌尿外科雜志.2017,38(6):401-405.

[8].Klotz L, Shayegan B, Guillemette C, et al. Testosterone suppression in the treatment of recurrent or metastatic prostate cancer - A Canadian consensus statement. Can Urol Assoc J. 2018,12(2):30-37.

[9].Cornford P, Bellmunt J, Bolla M, et al. EAU-ESTRO-SIOG Guidelines on Prostate Cancer. Part II: Treatment of Relapsing, Metastatic, and Castration-Resistant Prostate Cancer. Eur Urol. 2017,71(4):630-642.

[10].Blumberg JM, Kwon EO, Cheetham TC, et al. Early development of castrate resistance varies with different dosing regimens of luteinizing hormone releasing hormone agonist in primary hormonal therapy for prostate cancer. Urology. 2011,77(2):412-416.

本材料由阿斯利康提供支持,僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參考

審批號(hào):CN-80910有效期:2023-6-22

*此文僅用于向醫(yī)學(xué)人士提供科學(xué)信息,不代表本平臺(tái)觀點(diǎn)

標(biāo)簽: 前列腺癌 進(jìn)行到底 規(guī)范化管理

資訊播報(bào)
精彩推送
?