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每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：從公司已上市的藥物的醫(yī)治效果來(lái)看，臨床價(jià)值很小，建議公司還是要做些有價(jià)值的產(chǎn)品來(lái)，不能老是紙上談兵。

微芯生物（688321.SH）3月18日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司專注于開(kāi)發(fā)針對(duì)重大疾病、有全球?qū)＠Ｗo(hù)和臨床效果獨(dú)特的原創(chuàng)新分子實(shí)體藥物，以滿足尚未滿足的臨床需求。公司已上市的兩個(gè)原創(chuàng)新藥西達(dá)本胺及西格列他鈉都分別是在其相應(yīng)的治療領(lǐng)域具有全新治療作用和機(jī)理的藥物，具有獨(dú)特的治療效果和極大的臨床價(jià)值。公司西達(dá)本胺是我國(guó)首個(gè)獲批上市的原創(chuàng)化學(xué)新藥，也是全球首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?；福℉DAC）口服抑制劑，屬于機(jī)制新穎的表觀遺傳調(diào)控劑類藥物，其首個(gè)適應(yīng)癥的獲得批準(zhǔn)打破了中國(guó)外周T細(xì)胞淋巴瘤無(wú)藥可治的局面。西達(dá)本胺的成功發(fā)現(xiàn)與臨床治療效果先后被英國(guó)皇家化學(xué)學(xué)會(huì)、德國(guó)純粹與應(yīng)用化學(xué)學(xué)會(huì)和美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)三大國(guó)際頂級(jí)化學(xué)雜志邀請(qǐng)發(fā)表綜述文章，并因在T細(xì)胞淋巴瘤治療領(lǐng)域的首創(chuàng)且療效最好被美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)在封面與封底作為學(xué)習(xí)案例。第二個(gè)適應(yīng)癥乳腺癌的獲批是全球首次HDAC抑制劑在實(shí)體瘤中被驗(yàn)證有效， 2019年4月26日，英國(guó)《柳葉刀》腫瘤學(xué)分冊(cè)在線發(fā)表西達(dá)本胺治療乳腺癌的三期臨床研究結(jié)果，西達(dá)本胺聯(lián)合依西美坦為既往內(nèi)分泌治療復(fù)發(fā)/進(jìn)展晚期乳腺癌患者提供了一種新的、更優(yōu)的治療選擇。由哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院、麻省總醫(yī)院癌癥中心專家發(fā)表同期評(píng)論：“從遺傳學(xué)到表觀遺傳學(xué)，靶向激素受體陽(yáng)性乳腺癌的組蛋白去乙?；浮?。2019年5月10日，哥倫比亞大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)專家在《自然. 臨床腫瘤綜述》 上也對(duì)這一臨床試驗(yàn)發(fā)表評(píng)論文章。公司去年獲批上市的治療II型糖尿病藥物西格列他鈉是全球首個(gè)獲批的PPAR全激動(dòng)劑，其具有針對(duì)代謝綜合癥和直擊胰島素抵抗的新穎作用機(jī)制，胰島素抵抗是多種疾病滋生的共同危險(xiǎn)因素；表現(xiàn)為多種疾病常集中發(fā)生于同一患者的傾向是代謝綜合征發(fā)生的中心環(huán)節(jié)。公司聚焦五大治療領(lǐng)域，有十?dāng)?shù)項(xiàng)不同治療領(lǐng)域、不同適應(yīng)癥的境內(nèi)外臨床試驗(yàn)正在同步推進(jìn)中，均為臨床亟需的、具有革命性療效的創(chuàng)新機(jī)制藥物。

(記者 張喜威)

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標(biāo)簽： 臨床試驗(yàn)